Mikrobiologische
Luftüberwachung
Während der Bearbeitung und Reinigung müssen Faktoren wie Sterilität und Biokompatibilität berücksichtigt und überwacht werden.
Pharmazeutische Anlagen und Fertigungsprozesse unterliegen strengen Validierungskriterien, um reproduzierbare Qualität zu gewährleisten. Das gilt auch für die Herstellung unserer Bauteile, die später in der Pharmaproduktion zum Einsatz kommen. Besondere Ansprüche werden dabei nicht nur an die von uns verwendeten Rohmaterialien wie Kunststoffe und rostfreier Edelstahl gestellt. Auch während der Bearbeitung und Reinigung müssen Faktoren wie Sterilität und Biokompatibilität berücksichtigt und überwacht werden. Durch One-PieceFlow in der Montage erhalten wir außerdem direkt Rückmeldungen zur Qualität unserer Produkte, so dass wir die Einhaltung aller Standards jederzeit gewährleisten können.
Z.B. die Produkte unseres Kunden MBV